Болезни сетчатки, такие как пигментный ретинит, ранее считались неизлечимыми, но теперь в игру вступает генная терапия. Первые препараты уже показывают улучшение зрения у некоторых пациентов. Каковы механизмы действия таких лекарств и их ограничения? Может ли воздействие на одну группу генов привести к нежелательным изменениям в другом месте организма? Как оценить стоимость подобных разработок, учитывая их высокую цену и небольшое число пациентов? Обсудите, должны ли государства финансировать такие инновационные исследования и компенсировать лечение редких офтальмологических патологий, или все ляжет на плечи страховых компаний? Имеет ли смысл массовый скрининг новорожденных на генетические нарушения зрения?