В некоторых странах набирают популярность программы скрининга новорожденных на десятки и даже сотни генетических заболеваний. Своевременное выявление патологии позволяет быстрее начать лечение, порой спасающего жизнь. Но как быть с генами, указывающими лишь на вероятность развития болезни? Не станет ли это причиной социальной стигматизации ребенка в будущем (например, при приеме в учебные заведения, выборе страховки)? Где проходит граница между заботой о здоровье и вмешательством в частную жизнь? Обсудите, какие диагностические тесты действительно оправданы, кто должен владеть информацией о генетических результатах и какие правовые механизмы необходимы для защиты семьи и ребенка.