Ученые активно исследуют гены, связанные с болезнями сердца, чтобы создать персонализированные схемы профилактики и лечения. Речь идет не только о гипертонии или врожденных пороках, но и о «тихих» факторах риска, которые могут проявиться внезапным инфарктом в молодом возрасте. Насколько точны генетические тесты, предсказывающие вероятность кардиологических событий? Можно ли снизить риск развития болезни, если заранее знать о своих «слабых местах» в ДНК, или образ жизни все равно играет решающую роль? Обсудите, как сочетать фармакогенетику (подбор препаратов по индивидуальному геному) с традиционным подходом к лечению. И наконец, на каком этапе диагностики целесообразно проводить генетический скрининг сердца?