Дата: 15 января 2025 г.
Описание: Ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ обобщили известную информацию о синдромах микроделеции и микродупликации 3q29 и обнаружили ген, отвечающий за задержку психомоторного развития при этом заболевании. Это открытие поможет в ранней диагностике и разработке методов лечения для пациентов с данной патологией.
Подробнее на сайте НИИ медицинской генетики